Procedimentos TUSS

40503240

Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503259

Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503267

Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503275

Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503283

CCR-5, pesquisa de mutação por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503291

Citocromo P450 2C19 genotipagem

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503305

Colinesterase, estudo genético

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503313

Cromossomo Y, microdeleções por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503321

Diabetes tipo MODY 2, teste genético

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503330

Diabetes tipo MODY 3, teste genético

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503348

Distrofia miotonica, análise por DNA

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503356

Disautonomia familiar, análise por DNA

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503364

Neurofibromatose tipo 1, estudo molecular

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503372

JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503380

CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503399

Hemofilia A, análise do DNA

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503402

Hemofilia B, análise do DNA

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503410

Hipolactasia, análise molecular

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503429

Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503437

Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503445

Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503453

Hemocromatose, análise por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503461

Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503470

PROP1, estudo molecular do gene, sangue total

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503488

PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503496

Rearranjo 8q24 fish (medula óssea)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503500

Rearranjo 8q24 fish (sangue)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503518

Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503526

Rearranjo gênico células B por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503534

Rearranjo gênico células T por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503542

Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503550

Receptor 4 do melanocorticotropina, estudo molecular do gene

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503569

Sensibilidade genética a Warfarina padrão

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503577

SHOX, estudo molecular do gene, sangue total

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503585

Translocação 4;14 fish (IgH/FGFR3)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503593

C kit análise mutacional

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503607

CYP21, estudo molecular do gene, sangue

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503615

Detecção de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503623

Detecção de mutações no gene MLH1 MSH2

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503631

Detecção de mutações no gene MSH6

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503640

FLT3 pesquisa de mutações por PCR (cada)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503658

Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503666

MPL W515 e MPL S505 análise mutacional

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503674

Mucolipidosis tipo 4 análise da mutação

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503682

FLT3 pesquisa de mutações por eletroforese capilar (cada)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503690

Distrofia muscular (Duchenne), por PCR

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503704

Células B painel de linfoma, Burkitt's -T(8;14); Folicular - T(14;14) e células de manto - T(11;14), FISH

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503712

Pesquisa dea mutação 35delg da conexina

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503720

Identificação genética - exame de paternidade (cada pessoa)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503739

Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503747

Detecção de Niemann Pick tipo Cc

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503755

Detecção/tipagem herpes vírus 1/2 líquor

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503763

EGFR, pesquisa de mutação

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503771

K-RAS, pesquisa de mutação

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503780

BRAF, pesquisa de mutação

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503798

NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503801

Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503810

Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503828

Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503836

Mutação familial específica - PCR do loccus identificado

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503844

Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503852

ALK - pesquisa de mutação

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503860

Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE ATÉ 20 KILOBASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503879

Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 20 KILOBASES A 1 MEGABASE DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503887

Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE 1 MEGABASE A 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503895

Captura/Amplificação e subsequente sequenciamento de regiões genômicas DE MAIS DE 30 MEGABASES DE DNA TUMORAL PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS por qualquer técnica de sequenciamento (Sanger ou qualquer forma de sequenciamento de nova geração – NGS); INCLUI EXOMA TUMORAL

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503909

Quantificação de proteína beta amilóide-42, no líquido cefalorraquidiano (LCR)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503917

Quantificação de carga viral HIV-1 (HIV RNA) no líquido cefalorraquidiano (LCR)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503925

Quantificação de proteína Tau-fosforilada, no líquido cefalorraquidiano (LCR)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503933

Quantificação de proteína Tau-Total, no líquido cefalorraquidiano (LCR)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503941

Detecção de anticorpo IgG anti-HTLV-1/2 no líquido cefalorraquidiano (LCR)

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40503950

Painel multiplex infeccioso no líquor - painel com até 25 agentes

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40601013

Procedimento diagnóstico peroperatório sem deslocamento do patologista

E. INTERNAÇÕES

40601021

Procedimento diagnóstico peroperatório - peça adicional ou margem cirúrgica

E. INTERNAÇÕES

40601030

Procedimento diagnóstico peroperatório com deslocamento do patologista

E. INTERNAÇÕES

40601048

Necrópsia de adulto/criança e natimorto com suspeita de anomalia genética

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40601056

Necrópsia de embrião/feto até 500 gramas

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40601064

Microscopia eletrônica

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40601072

Ato de coleta de PAAF de órgãos ou estruturas superficiais sem deslocamento do patologista

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES

40601080

Ato de coleta de PAAF de órgãos ou estruturas profundas sem deslocamento do patologista

C. EXAMES ou E. INTERNAÇÕES