Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra

40503259

Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra

40503240

Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra

40501205

Estudo de alterações cromossômicas em leucemias por FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)

40503038

Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra

40503054

Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra

40503062

Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra